Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) απέσυρε την άδεια που είχε δώσει για τη χορήγηση της υδροξυχλωροκίνης ως φαρμάκου έκτακτης ανάγκης για την αντιμετώπιση του Covid-19. Σε χθεσινή ανακοίνωσή του επικαλέστηκε αποδεικτικά στοιχεία από πρόσφατες κλινικές δοκιμές που έδειξαν ότι «δεν υπάρχουν πλέον λόγοι να πιστεύει κανείς ότι το φάρμακο θα έχει αντιιική δράση».
Ο FDA είχε επιτρέψει τη χρήση έκτακτης ανάγκης της υδροξυχλωροκίνης εναντίον του νέου κορονοϊού τον περασμένο Μάρτιο, ενώ σε πολλές χώρες του πλανήτη ήταν σε εξέλιξη εκτεταμένες κλινικές δοκιμές για την αποτελεσματικότητά της. Επειτα από μια σύντομη αναστολή των κλινικών δοκιμών, όταν δημοσιεύτηκε έρευνα στην εφημερίδα «The Lancet» η οποία, χρησιμοποιώντας λανθασμένα στοιχεία, υποστήριξε ότι η υδροξυχλωροκίνη αυξάνει την πιθανότητα θανάτου κάποιων ασθενών από Covid-19, τα πειράματα επανεκκίνησαν.
Σύμφωνα με τον FDA, τα μέχρι τώρα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών δείχνουν ότι η υδροξυχλωροκίνη δεν είναι αποτελεσματική στη θεραπεία του Covid-19, όπως και ότι δεν προστατεύει από τη μόλυνση όσους εκτίθενται στον κορονοϊό.
